2012유전자연구소

암(cacer) 전조증상 암은 만성중증질환 중 대표적인 중증질환이며 암은 유전자변형(돌연변이)으로 부터 질병이 시작한다고 하지만 유전자변형이 왔다고 바로 임상적 증상이 나타나는 것이 아니고 수년 또는 수십년에 걸쳐 세포변이가 일어나고 변이세포의 잠복과 무한증식을 통하여 악성종양으로 발전하는 것입니다. 악성종양을 우리가 몸에서 느낄 수 있는 증상이 나타날 때는 경우에 따라 악종종양은 암세포수 300억개 크기 30cm의 종양으로 자라 있으며 이미 전이가 시작되어진 상태입니다. 하지만 우리 몸은 악성종양의 진행 후 느낄 수 있는 증상 전에 악성종양 초기에 구조신호를 보냅니다. 이 구조신호를 알아차리고 병원에서 조기진단과 조기치료를 잘 준비 한다면 치료 예후도 좋아지고 생존율도 높일 것입니다. 우리몸의 부위별 ..

항암제가 암 제거를 완벽하게 못하는 이유 상급(대학)병원 암 표준치료 종류 치료방법 적용효과 수술 국소부위의 암덩어리 제거 방사능요법 수술이 필요없거나 수술이 불가능할 때 수술후 잔존암 제거할 때 항암화학요법 수술이 필요없거나 수술이 불가능할 때 수술후 잔존암 제거할 때 항암제는 작용기전에 따라 많은 종류의 항암제가 있습니다. 항암제의 종류 암에 작용기전 항암제 암세포의 DNA를 직접 파괴 또는 손상 시스플라틴, 카보플라틴, 옥살리플라틴, 사이클로포스파마이드, 이포스파마이드, 티오테파, 프로카바진 암세포의 DNA 복제에 필요한 대사물질의 작용을 방해 플루오로우라실, 카페시타빈, 젬시타빈, 메소트렉세이트 기전은 다양하지만 천연물질에서 얻은 성분 파클리탁셀, 도세탁셀, 빈크리스틴, 에토포사이드, 이리노테칸,..

악성종양의 씨앗? 미세암 우리의 몸 속에서 유전자변이가 발생하면 변이세포가 발생하고 이것이 암세포이며 암세포는 세포분열을 통하여 2mm이하 좁쌀 만한 암덩어리로 자라납니다. 2mm 이하 암을 미세암이라 부르고 미세암의 암세포는 성장하기 위하여 세포분열을 하고 이 때 산소와 영양분이 많이 필요합니다. 미세암이 우리 몸 어느 위치에 존재하느냐? 에 따라 암세포가 산소와 영양분을 받기가 좋은 위치도 있고 안 좋은 위치도 있습니다. 즉 암세포가 증식을 위하여 세포분열하기 좋은 환경은 산소와 영양분을 원할 하게 공급 받을 수 있는 위치입니다. 세포분열하기 좋은 환경이면 증식을 시작하고 활동을 하지만 세포분열하기 안 좋은 환경이면 활동을 멈추고 잠복에 들어가 환경이 좋아질 때까지 기다립니다. 그러면서도 면역세포에게..

왜 암이 무서운가? 재발과 전이 암이 발생하여 국소부위에만 있다면 수술치료, 항암치료 등 암치료가 수월합니다. 수술을 하거나 항암치료를 하여 암치료가 잘 되었더라도 잔존암이 남아 있어 재발하거나 전이 되는 경우도 있습니다. 재발암은 암이 발생한 장기 부위를 수술이나 항암치료로 제거한 장기 부위에 암이 다시 재발하는 것이 재발암입니다. 암이나 잔존암이 혈관을 통해서 인체의 다른 장기 부위로 옮겨가서 첫번째 장기 부위가 아닌 다른 장기 부위에 발생하는 것을 전이암이라고 합니다. 재발암과 전이암은 처음에 발생한 암보다 치료가 더 까다롭고 어렵습니다. 재발암과 전이암은 처음 발생한 암보다 함암제에 대한 내성이 생기거나 인체의 면역체계에 대한 저항성이 더 강하게 진화하기 때문에 암치료가 더 힘들어집니다. 한국 7..

암 발생 원리 인간은 대략 100조 개 이상의 세포로 이루어져 있는데 세포의 핵 속에는 염색사가 응축되어 나타나는 염색체가 있습니다. 염색체는 세포가 분열할 때만 나타나며 세포가 분열하지 않을 때는 가는 실 모양의 염색사 상태로 존재하며 염색사는 DNA와 히스톤 단백질로 이루어져 있습니다. DNA는 당과 인산의 염기로 이루어져 있고 이중나선 구조 뼈대는 당과 인산으로 만들어져 있으며 뼈대 중앙에 있는 형형색색의 막대들은 A, T, G, C의 염기로 반복하여 길게 늘어져 있는 구조 있습니다. DNA는 생물의 형질에 대한 유전 정보를 담고 있으며, 유전자는 DNA의 특정 부분을 일컫는 말입니다. 특정 유전 형질에 대한 유전 정보를 가지고 있는 DNA의 부분, 하나의 단백질을 암호화하는 하나의 DNA 단편을 ..